Tiene alteraciones en los empaques primario y secundario
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó que Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, en el lote LM0204, tiene alteraciones en los empaques primario y secundario.
Detalló que la farmacéutica AstraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204, cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio de 2022.
Explicó que los empaques, primario y secundario, presentan tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos originales, fecha de vencimiento y lote.
El consumo de este producto manipulado es un riesgo a la salud, por lo que Cofepris pone a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas.
